Formation Circuit du médicament
Programme et Prix
- Durée de formation : Un jour (7H)
- Coût : 400 euros par personne (tarif de groupe possible pour les formations intra)
- Public concerné : Personnel du service de pharmacie, responsables de service, infirmiers, aides-soignants, médecins, service qualité, ....
Le circuit du médicament représente un processus essentiel dans la prise en charge des patients au sein des établissements de santé et médico-sociaux. Son bon fonctionnement garantit l’administration sécurisée et efficace des médicaments, tout en assurant une surveillance rigoureuse.
Dans les hôpitaux et les cliniques, le circuit du médicament est un processus complexe impliquant plusieurs étapes, de la prescription à l’administration. Des avancées technologiques ont permis la mise en place de systèmes informatisés pour la prescription électronique, facilitant la traçabilité des médicaments. Cependant, des défis subsistent, tels que la gestion des stocks, la prévention des erreurs de médication, et la coordination entre les différents acteurs.
Dans les établissements médico-sociaux le circuit du médicament revêt une importance équivalente. La spécificité réside dans la diversité des profils de résidents et leurs besoins variés. La coordination avec les professionnels de santé externes, la formation du personnel non médical à la distribution des médicaments, et la prise en compte des particularités liées à la dépendance sont des éléments clés à considérer.
Pourquoi la mise en place d’un circuit du médicament est-elle cruciale ?
La mise en œuvre d’un circuit du médicament est essentielle car il garantit une gestion sécurisée et efficace des médicaments, de la prescription à l’administration, assurant ainsi la sécurité des patients.
Public concerné
La formation s’adresse aux professionnels exerçant dans un établissement de santé ou médico-social.
Le personnel de la pharmacie (pharmaciens, préparateurs en pharmacie), le personnel administratif, technique et le personnel soignant (infirmiers, aides-soignants,…) sont concernés par cette formation, mais également les membres de la direction, le service qualité (responsable qualité, assistant qualité), le président de la Commission médicale de l’établissement, les médecins, les responsables de service (cadres de santé, directeurs de soins, …) ou encore le directeur médical.
Toute personne souhaitant améliorer la prise en charge du patient et les conditions de travail du personnel est invitée à suivre cette formation.
Prérequis
Aucun prérequis n’est nécessaire.
Programme de la formation
La formation se déroule en 1 jour (7 heures), au prix de 400 euros TTC.
Le programme pédagogique en cours est le suivant :
- Cadre réglementaire du circuit du médicament.
- Identification des étapes du circuit du médicament.
- Définition, méthodes d’analyse de la gestion des risques a priori et a posteriori.
- Elaboration d’une cartographie des risques du médicament.
- Focus sur les erreurs médicamenteuses.
- Analyse d’évènements indésirables (méthode ALARM).
- Suivi des actions et des indicateurs.
- Circuit du médicament et certification HAS (focus sur les critères impératifs).
Objectifs
La formation vise à amener les équipes à avoir une vision systémique, par une combinaison des approches a priori et a posteriori et à situer leurs missions dans le circuit du médicament et ses différentes étapes.
De plus, les objectifs sont de :
- Actualiser les connaissances sur les étapes du circuit du médicament.
- Sensibiliser aux risques de la prise en charge médicamenteuse.
- Permettre le développement d’une réflexion collective.
- Renforcer la capacité des équipes à réagir aux situations à risque.
- Permettre aux équipes une bonne compréhension de l’événement et de ses causes, par les différentes méthodes d’analyse des causes.
Enfin, cette formation a pour but d’aider à structurer le suivi des plans d’action, l’évaluation de la pertinence des démarches mises en place et la valorisation des retours d’expérience.
Compétences visées
Les compétences visées sont de déterminer les actions à même de réduire les risques à chaque étape du circuit du médicament.
Intervenants et responsable pédagogique
Les intervenants sont des formateurs expérimentés : un responsable qualité et un soignant, alliant leurs connaissances théoriques et pratiques.
Le responsable pédagogique est un responsable qualité.
Méthodes pédagogiques
La session se fait en groupe favorisant les échanges et la progression individuelle, et peut se dérouler en distanciel (formation en ligne possible).
Elle inclut des apports théoriques et des sessions pratiques comprenant des exercices. L’interaction entre les participants est encouragée pour stimuler les échanges, faire une analyse des pratiques organisationnelles et professionnelles, et favoriser la progression individuelle. La pédagogie active permet à chaque apprenant de développer ses compétences en fonction de son expérience préalable et de sa pratique sur le terrain.
Évaluation de la formation
Une attestation de fin de formation est remise aux participants à la suite de la formation.
Les attentes des participants sont recueillies en amont de la formation.
Inscription et financement
L’inscription peut être individuelle ou collective, réduisant les coûts pour les groupes de 10 à 12 personnes.
Les demandes d’inscription et de devis sont à faire via le formulaire Contact. Un bulletin d’inscription vous sera envoyé.
Des sessions sont organisées tout au long de l’année avec la possibilité de financement via différents dispositifs.
Notre centre de formation et de conseil détient la certification Qualiopi.
Ce label, gage de qualité de nos actions de formations, permet notamment d’avoir accès aux dispositifs habituels de prise en charge comme l’aide de l’OPCO Santé,
Cette formation est également éligible au financement par le DPC (Développement professionnel continu), selon conditions.
Les financements individuels sont possibles.
Les principales étapes comprennent la prescription, la dispensation, la préparation, la distribution, et l’administration des médicaments, avec des systèmes de surveillance et de traçabilité.
Les principales sources de risques incluent les erreurs médicamenteuses, les interactions médicamenteuses, les retards dans l’administration, et les problèmes de traçabilité.
L’utilisation d’un logiciel de prescription couplé à des bases de données sur le médicament constitue une aide à la prescription. D’une manière plus générale, l’informatisation concourt à la sécurisation de l’ensemble du processus de prise en charge médicamenteuse et doit être recherchée.
Il est de 400 euros par personne (tarif de groupe possible pour les formations intra).
Un jour (7H).
11 mai / 11 oct. 2024
